21.12.2020      16      0
 

Если узи скрининг хороший а кровь плохая

СодержаниеЧто происходит?Нужна ли подготовка?Расшифровка если уже родили, здоровый ребенок? Если не родили, то к генетику…


если уже родили, здоровый ребенок? Если не родили, то к генетику ездили? Что сказали? У меня первый скрининг плохой, хгч и рарр завышен, второй скрининг плохой, хгч и афп завешен, но все узи хорошие… и низкие риски на патологии, генетик не вызывает с уфы, так как они вызывают сами если риск высокий, но гинеколог говорит чтоб я смотрела сама, узист платный, хорошиц специалист, сказала что 90% что ребенок здоров… не знай что думать… на прокол всё равно не соглашусь, я столько пластом пролежала с гипертонусом и чуть выкидыш не начался и сейчас идти на прокол, зная что снова может начаться выкидыш.нееет.я не хочу.беременность ждали 9 месяцев.

как на первом скриннинге определяют синдром дауна? я думаю рано еще на таком сроке делать какие-то выводы по этому поводу.

конечно, осталось сделать еще инвазивную диагностику. а последствия какими могут быть после нее? может ребенок здоровый?

Какой именно скрининг? Кровь или узи? Если по крови, то у массы народа анализы плохие, а рождаются здоровые дети, даже не заморачивайтесь, если по узи, то очень велика вероятность, что ребенок даун 🙁 нужна пункция.

Могли неправильно поставить сроки.. . Могли что-то съесть не то накануне анализа. Я не стала нервы портить и кровь сдавать, мне важнее было узи. Если бы при хорошем узи была плохая кровь, то дальнейшую диагностику делать не стала бы ТОЧНО ( потому и отказалась от анализа крови) , поскольку этота диагностика в 10% приводит к выкидышу, страшно представить, женщина сделала и потеряла ребенка, а потом пришли анализы, что ребенок был здоров.. . Я бы не смогла с этим жить.. .

У меня уодной знако мой по анализам все было хорошо ДВАЖДЫ!! ! а на узи воротничковая зона была великова-то, отправили на диагностику, подтвердили синдром дауна. Аборт.

У другой — все было хорошо и по узи и по анализам, а малыш родился с синдромом . Так что как будет Господу угодно, так и будет. Сейчас этот анализ крови на стадии сбора данных находится, у скольких женщин с плохим анализо м будут здоровые дети, и наоборот. Всех в подопытных кроликов превратили.. . Не верю я им. Верю только узи. Считается что по узи в 10-14 недель, если оно сделано в срок и грамотно можно на 80% исключить отклонения в развити. Два анализа крови сданных после узи и в 16-18 недель позволяют поднять эту увереннось до 90%. Об этом говорят сами врачи. Я считаю, что такое повышение уверенности не стоит сил и нервов.

конечно, осталось сделать еще инвазивную диагностику. а последствия какими могут быть после нее? может ребенок здоровый?

Проплакалась уже, сейчас пытаюсь изучать интернет, но в голове путаница и нет ни однозначных выводов, ни тем более решений (хотя прекрасно понимаю,что решение только за мной и мужем).
Начну по порядку, возраст 35, беременность вторая, планированная.
Наблюдаюсь в платной клинике, первый скрининг делала 13 дней назад, срок от начала последней менструации на тот момент был 12 недель и 4 дня, по УЗИ 11 недель и 3 дня.
Результаты УЗИ хорошие, КТР — 49 мм, ТВП — 1,3, носовая косточка — 1,6, всё остальное тоже в норме.
Результаты биохимии:
Свободная бета-субъединица хгч — эквивалентно 1,692 МоМ
РАРР-А — эквивалентно — 0,328 МоМ
Трисомия 21: базовый риск 1:225, индивидуальный 1:87 — синдром дауна
Трисомия 18: базовый риск 1:509, индивидуальный 1:4026
Трисомия 13: базовый риск 1:1606, индивидуальный 1:1976

Генетик в центре сидит только для выписки направлений на доп.обследования и констатации факта.
Гинеколог у которого наблюдаюсь в отпуске, сходила к другому, для разговора и некоторых разъяснений, вроде немного отпустило.
Генетик выписала 2 направления по моему выбору на ДОТ-тест или на кариотипирование. Утверждают что оба доп.обследования одинаково информативны, разница лишь в методе (инвазивный и неинвазивный) и ДОТ-тест — платный( это аспект для нас не играет роли).

Подружка лучшая работает в диагностическом, я естественно сразу к ней, всегда в вопросах медицины обращаюсь, решили с ней сходить ещё раз к генетику в диагностический.
Провела она меня к Царёвой, та утверждает что ДОТ-тест ни о чём и самый информативный естественно кариотипирование, типа 100% (интернет правда с ней не совсем согласен).
Я попросила ещё раз сделать скрининг, по срокам УЗИ ещё успевали.
УЗИ сделала Войцехович, по УЗИ всё так же хорошо: КРТ — 65 мм, ТВП — 1,8 мм, носовая косточка — +(размер не указан).
Также пересдала биохимию, результатов пока нет, будут на след. неделе.

Гинеколог к которому ходила на консультацию рекомендует ДОТ-тест, по-изучала, делают его только с 2013 года, делают не многие (из-за цены), т.е. статистика не такая большая как с кариотипированием, подкупает безопасность данного метода.
Про кариотипирование, тоже информацию собрала, наиболее безопасен амниоцентез, но собственно на бопсию ворсин хориона я уже по сроку не успеваю.
Так же хочу со своим гинекологом ещё раз всё обсудить, уже по результатам повторного скрининга, в том числе к Царёвой ещё раз пойду, как будет готов результат.

Накидайте пожалуйста Вашей статистики по себе и знакомым, кто-то может делал ДОТ-тест, что про него можете сказать.

Честно, какая-то пустота, больше ничего не чувствую надо работать, семьёй заниматься, а мысли совсем о другом(
Да, я обязательно буду проводить доп.обследование, потому как не готова к больному ребенку (Вы можете меня осудить за малодушие, но не готова). Забить на эту ситуацию, как многие делают не могу, потому как дальше это будет не приятная беременность, у муки по ожиданию.
Вопрос каким методом это сделать, пугает при инвазивном методе риск прерывания беременности после процедуры, понятно, процент 1-2, но он есть. Второго шанса я себе уже не дам, в случае плохого исхода, не смогу ни морально, ни физически на это больше пойти.

Еще расскажите, что всё-таки за зверь — эта биохимия, в интернете начиталась, да и гинеколог говорит, что на её результаты могут влиять некоторые факторы, насколько это правда, т.к. Царёва утверждает, что всё это ерунда.

Написала много, надеюсь понятно.
Заранее благодарю.

Честно, какая-то пустота, больше ничего не чувствую надо работать, семьёй заниматься, а мысли совсем о другом(
Да, я обязательно буду проводить доп.обследование, потому как не готова к больному ребенку (Вы можете меня осудить за малодушие, но не готова). Забить на эту ситуацию, как многие делают не могу, потому как дальше это будет не приятная беременность, у муки по ожиданию.
Вопрос каким методом это сделать, пугает при инвазивном методе риск прерывания беременности после процедуры, понятно, процент 1-2, но он есть. Второго шанса я себе уже не дам, в случае плохого исхода, не смогу ни морально, ни физически на это больше пойти.

  • Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • Вперёд
  • Страница 1 из 6
Рекомендуем прочесть:  Тест На Беременность Сколько Полосок Должно Быть При Беременности

Нет не факт,как и низкий риск

но дополнительно бы обследовалась

не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р

У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.

Скрининг — метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.

Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии — инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.

Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:

1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).

3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет — не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.

Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?

И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?

Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).

Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.

Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.

Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.

Если УЗИ хорошее — это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.

Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!

С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.

Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.

На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.

У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.

Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…

Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?

У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит «все хорошо» и отправляет домой

Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…

У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.

И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.

Верить не надо. Надо проверять.

Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.

По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)

Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь — это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!

Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!

Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!

Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…

У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.

Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.

В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.

Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ. Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с «особыми» мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.

Рекомендуем прочесть:  Мукалтин при беременности форум

Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))

была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.

У меня 2 близкие подруги. У одной три беременности высокие риски по СД — все разы делала инвазивный. Детки здоровые.

У второй подруги низкие риски, даже на узи все было норм. В итоге мальчик с СД.

  • Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • Вперёд
  • Страница 1 из 6

Девчонки, помогите! Кто сталкивался с такой ситуацией? В 12+4 я прошла скрининг УЗИ — все отлично, воротниковая зона 1,1, носовая кость 3,2, прекрасное развитие. И вот вчера пришли результаты биохимического анализа — синдром Эдвардса 1:26, синдром Патау 1:87, синдром Дауна 1:765. Как это возможно вообще? К генетику в понедельник, но ё-мое…
Поделитесь своими историями, девочки. Верю в лучшее, но готова к худшему. Хотя ни к чему я не готова((

Было с третьим сыном , отправили к генетику , тот спросил были ли генетические заболевания в роду , посмотрел узи и отпустил . Сказал всё хорошо у вас . Кровь это анализ который создаёт Машина на основе ваших данных и не более , поэтому она выдаёт всем риски у кого что то по таблице не проходит и всё едут к нам тут мы проверяем более тщательно и 90% едут назад с здоровыми детьми , а вообще самое главное это узи отталкиваемся только от него ! Это слова генетика так что не переживайте всё у вас хорошо !

Спасибо за ответ! Тогда генетик на УЗИ 2 маркера хромосомной аномалии нашел, пришлось делать прокол. Кариотип нормальный, теперь с нетерпением жду встречи со своим сынишкой и пытаюсь забыть все эти обследования как кошмарный сон.
Ух, сколько у вас детей, чудо просто) Еще не знаете, кого в этот раз ждете?)

Ну , отлично я и не сомневалась что всё Ñ Ð¾Ñ€Ð¾ÑˆÐ¾ у вас ! Нет , пока не знаем .

Риск по дауну поставили 1:29. Нос гипоплазия, кровь Ð¿Ð»Ð¾Ñ Ð°Ñ. Делала неинвазивный, пришел ответ через две недели, что риски низкие. Родилась здоровая дочь, нос на самом деле маленький.

У меня был риск 1 к 88 по синдрому Дауна, узи было Ñ Ð¾Ñ€Ð¾ÑˆÐµÐµ. Ходила на консультацию к генетику, сделали там еще одно узи — все в порядке, сказали сделать 2-й Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¸Ð¹ скрининг, результат 1 к 252. Отправили на прокол. Сделала прокол в 18 недель — анализ не пошел (в воды кровь попала). Обидно было очень, что все таки на амниоцентез не каждый решается, зря рисковала. В 19 недель опять узи сделала в генетическом центре — все идеально, я успокоилась, второй раз прокол делать не решилась. В 25 недель смотрели сердце и мозг на узи — все Ñ Ð¾Ñ€Ð¾ÑˆÐ¾. У меня родился здоровый сын. Нервов конечно потрепали с этими анализами, месяц как в аду прожила. Действительно, может повлияло то, что перед сдачей переволновалась, или сладкого съела, может из за возраста (мне 34 года было). За границей этим анализам не доверяют. Дай Бог у Вас все Ñ Ð¾Ñ€Ð¾ÑˆÐ¾ будет.

Chavunka
9 ноября 2018, 17:20

Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…

На сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не говорили что все хорошо и это чисто перемерить у них, у меня одно в голове, очень переживаю.
Сами рез-ты узи:
12н1д по ктр
Ктр 56 мм
Чсс 164 уд/мин
Твп 1.6 мм
Носовая кость 2.1 мм
Кровоток в венозном протоке — норма
Трикуспидальная регургитация —
Место прикрепления пуповины — передняя брюшная стенка в типичном месте
Кости свода черепа — норма
Сосудистые сплетения — норма
Срединное М-эхо — норма
Позвоночник — нора
Сердце 4х камерный срез: норма
Пуповина — 3 сосуда
Передняя брюшная стенка — норма
Желудок — норма
Мочевой пузырь — норма
Конечности верхние — норма
нижние — норма
Врожденные пороки развития не обнаружены
Преимущественна локализация хориона: задняя стенка
Структура не изменена
Количество околоплодных вод: нормальное
Миометрий без особенностей
Придатки матки без особенностей

Если бы по узи можно бы было сказать что 90% все хорошо, может я хоть немного бы перестала нервничать.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

На сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не говорили что все хорошо и это чисто перемерить у них, у меня одно в голове, очень переживаю.
Сами рез-ты узи:
12н1д по ктр
Ктр 56 мм
Чсс 164 уд/мин
Твп 1.6 мм
Носовая кость 2.1 мм
Кровоток в венозном протоке — норма
Трикуспидальная регургитация —
Место прикрепления пуповины — передняя брюшная стенка в типичном месте
Кости свода черепа — норма
Сосудистые сплетения — норма
Срединное М-эхо — норма
Позвоночник — нора
Сердце 4х камерный срез: норма
Пуповина — 3 сосуда
Передняя брюшная стенка — норма
Желудок — норма
Мочевой пузырь — норма
Конечности верхние — норма
нижние — норма
Врожденные пороки развития не обнаружены
Преимущественна локализация хориона: задняя стенка
Структура не изменена
Количество околоплодных вод: нормальное
Миометрий без особенностей
Придатки матки без особенностей

Медицина совершенствуется с каждым годом. Еще несколько десятилетий назад для беременной женщины загадка половой принадлежности ребенка сохранялась до момента самих родов. Теперь стало возможно не только узнать пол ребенка, но и выяснить о возможности его врожденных заболеваний.

Рекомендуем прочесть:  Если разошелся шов после кесарева и течет сукровица

С этой целью проводится ультразвуковая диагностика. Будучи женщиной в интересном положении, вы вполне можете отказаться от манипуляции. Однако медики все же рекомендуют не ограждать себя от исследований, чтобы потом не кусать локти. Итак, рассмотрим УЗИ скрининг 1 триместра, его сроки и нормы

Что происходит?

УЗИ в первом триместре беременности направлено на тщательное изучение состояния плода и оценку показателей, сообщающих о его развитии. Как делают такую диагностику? Что смотрит сонолог во время процедуры?

  • Количество плодов, состояние и размеры матки, а также придатки.
  • Трубчатые длинные кости (плечевые, предплечье, голени, бедро). Производится точный замер этих участков, сопоставление между собой парных конечностей.
  • Внутренние органы. Особенно специалиста интересуют желудок и сердце. На этом этапе еще достаточно тяжело
  • рассмотреть их более точно, но важно установить, что органы располагаются в отведенных для этого местах.
  • Головной мозг и сосуды. Эти части еще очень малы, поэтому необходима внимательность при проведении замеров.
  • Окружность живота, длину плода от копчика до макушки.
  • Особенно важно определить состояние нервной трубки, замерить носовую кость и область воротникового пространства.

Дополнительно врач производит замеры детского места, если оно уже сформировалось, обращает внимание на наличие желтого тела в яичнике и желточного мешка.

Если есть какие-то отклонения, например, отслойка плодных оболочек или гематома, то это также указывается в заключении.

Определение патологий при УЗИ скрининге 1 триместра позволяет оценить многие важные факторы и установить имеющиеся дефекты. Эта манипуляция является первым важным и особо значимым исследованием для будущей мамы и ее малыша.

В большинстве случаев результаты оказываются хорошими, что позволяет женщине успокоиться и наслаждаться новым положением. Если вам предстоит первое скрининговое УЗИ, то не поленитесь узнать, что она может показать.

Итак, какие патологии могут быть выявлены с помощью ультразвукового сканирования?

  • Несвоевременное закрытие нервной трубки. Этот показатель говорит об отклонениях в работе нервной системы. Их тяжесть может быть косвенно определена уже сейчас. Зачастую причиной врожденных дефектов центральной нервной системы (ЦНС) становится неправильный образ жизни, поздняя беременность, генетическое нарушение или что-то другое.
  • Омфалоцеле. Это состояние, при котором часть органов брюшной полости оказывается за ее пределами. Через грыжевое пупочное кольцо петли кишечника вываливаются наружу.
  • Триплоидия. Данное состояние сообщает о присутствии тройного набора хромосом вместо двух необходимых. Оно говорит о генетической ошибке, причина которой может быть так и не выяснена.
  • Разные синдромы (Дауна, Эдвардса, Патау, де Ланге, Смита-Опитца).

Все перечисленные патологические состояния являются очень серьезными. Также могут быть обнаружены и дополнительные отклонения, которые могут корректироваться: угроза прерывания беременности, предлежание плаценты, низкое прикрепление плодного яйца и так далее.

Результатом обследования является снимок, анализируя который, врач-сонолог может сделать выводы о развития и состоянии плода

Нужна ли подготовка?

УЗИ в 1 триместре предполагает небольшую подготовку перед исследованием. Как происходит подготовка к скринингу?

Можно, конечно, обойтись без нее, но следует знать, что она позволяет получить более точные результаты. Они, в свою очередь, помогут врачу с высокой вероятностью поставить или опровергнуть какой-либо диагноз.

УЗИ в 1 триместре может проводиться двумя методами: абдоминальным и вагинальным.

Последний способ выбирается чаще из-за того, что он более информативен. Перед ним предстоит выполнить минимум действий: соблюсти личную гигиену и очистить кишечник естественным путем в день исследования.

Оба вида обследования дают точные данные, однако, есть нюансы в точности полученного изображения и необходимых мерах подготовки

При абдоминальном УЗИ скрининге первого триместра, сроки и нормы которого должны быть сопоставлены, необходимо соблюдать диету за несколько дней до манипуляции. Питание должно исключать все газообразующие продукты.

Перед манипуляцией женщине предстоит выпить несколько стаканов чистой воды. Не следует при этом опорожнять мочевой пузырь, он должен быть наполненным. Для чего это нужно?

Мочевой пузырь в этом случае будет выполнять роль так называемой подушки. Он приподнимет беременную матку, что даст специалисту возможность лучше рассмотреть все особенности строения плода и снять замеры.

Если вы решили в 1 день выполнить 1 скрининг полностью, что является самым верным решением, то придется соблюдать дополнительные правила.

1. За несколько дней до забора крови необходимо отказаться от таких продуктов, как шоколад, морская рыба, цитрусовые, красные овощи и фрукты. Питание с присутствием аллергенов может исказить результаты диагностики.

2. За два дня до манипуляции необходимо отказаться от жирной и жареной пищи. Впрочем, это правило работает не только для скрининга. Любой забор крови предполагает соблюдение этих правил.
Обязательно вспомните дату своей последней менструации. Она обычно прописывается в карте беременной женщины. Но врач обязательно спросит вас о ней для уточнения данных и сопоставления показателей.

Расшифровка

Если хотя бы один показатель ультразвуковой диагностики не соответствует нормальным параметрам, то врач назначит дополнительное обследование. Его вид полностью зависит от того, какой результат был получен первоначально.

Например, при несоответствии размеров плода, но хороших показателях крови и отсутствии отклонений в ТВП назначается дополнительное УЗИ. Есть вероятность того, что первое исследование было проведено с ошибкой. Если есть подозрения на врожденные аномалии (соответствующие значения крови и отклонения от норм носовой кости и ТВП), то женщине может быть предложен амниоцентез.

Важно знать о последствиях забора амниотической жидкости, которые бывают весьма плачевными. Также гинеколог может назначить скрининг второго триместра, для которого также устанавливаются определенные сроки и нормы.

Как правильно расшифровать полученные данные? Если вы не имеете медицинского образования, то самостоятельно дать оценку полученной информации не сможете. Для этого вам следует обратиться к гинекологу или репродуктологу.

На основании ультразвуковой диагностики и показателей крови составляется дробное значение, которое показывает риск отклонений. Если он минимальный или стремится к нулю, то вы увидите слово «отрицательный».

Когда риск выше, ставятся цифровые дроби, например, 1:370, что может означать синдром Дауна у ребенка. О плохом результате и высоком риске сообщают значения, укладывающиеся в диапазон от 1:250 до 1:380.

В совокупности эти манипуляции называются пренатальный скрининг.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.


Об авторе: beremenaya